办理北京企业办理医疗器械经营许可证、注册医疗器械销售公司、办理三类医疗器械产品增项、办理二类医疗器械产品备案、办理医疗器械经营许可证延期、办理医疗器械经营许可证转让等。公司主做医疗器械销售审批!!
医疗器械许可证需要满足的要求：
一、 含有植入材料介入器材的当具有医学相关大专以上学历，质量负责人必须大专以上学历
二、 含有体外试剂的当有1人为主管检验师，具有本科以上学历并检验学；有1人为质量管理人
三、经营面积和库房必须符合药监规定。
服务内容包括：
1、整理材料
2、现场勘查----核定图纸----罗列物品清单
3、制作验收材料以及提交材料，提供培训
4、跟踪现场核查
针对办理医疗器械的企业的来说实际去租赁办公室和库房，维护的成本费用太高了，因为随着物流方式创新，现在的医疗器械行业不在需要囤积货物了，更多的企业选择的简单的销售方式，直接把企业的销售的医疗器械设备从生产厂家发到购买方里面。这就不在需要每年大几十万的租赁房屋办公室的维护费用了。一手协调各种疑难问题。
1、出租医疗器械办公室。
2、出租医疗器械仓储。