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北京二类医疗器械企业如何办理备案凭证

发布日期 :2024-07-02 09:55发布IP:117.119.100.146编号:10128791
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详细介绍

二类备案办理的资料准备环节。


1、企业营业执照


这里需要说明的是,先注册营业执照,需要在营业执照的经营类目添加:二类医疗器械销售。


2、场地租赁合同


主要是房本,注:如果是零售为主,需要有50平米以上;如果涉及批发,需要仓库大于60平米。


3、企业负责人材料


这里需要准备2份资料:身份证、学历-企业负责人需要高中以上学历;


4、质量管理人材料


质量管理需要是大专以上学历,并且是相关专科的,能提供身份证、学历


二类器械需要做的是备案凭证,三类器械就需要做经营许可了,一类器械不选做任何许可,只需要在经营范围做增项即可。


销售三类器械申请经营许可时,要求要比二类严格很多,除了地址和人员又增加外,还需要一套医疗系统软件,核查时每个步骤都查的非常细,一点不服基本不给过,会很费时间,左一趟右一趟来回往返,非常麻烦。


我公司不仅可以做二类备案,还可以做三类经营许可,主做大兴区和朝阳区,这两个地区我们可以做到二类免核查,三类提供地址、库房、冷库、人员、系统,全程一站式代理,为您节省办理成本,缩短办理时间



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