销售二类医疗需要办理二类备案证，需要有实际的办公地址，还要有医疗器械的软件以及医疗质量管理人；
销售三类需要看销售的产品来定办公室和库房的地址，要有质量管理人和主管检验师才可以，需要现场核查地址。
核名——注册公司——提交材料——现场核查——取证【办公室、库房、冷库核查验收注意事项】
● 医疗器械经营二类备案证（可提供注册场地）
● 医疗器械经营三类许可证（可提供注册场地）
● 医疗器械《体外诊断试剂》免核查库房
我们所提供的咨询服务内容包括：
1、负责对您公司全体员工进行一次医疗器械法规知识的现场培训；
2、医疗器械注册地址（使用面积100平、使用面积60平、使用面积40平）、医疗器械库房仓库（使用面积80平、使用面积40平、使用面积20平）、提供医疗器械体外试剂相关的冷库（20立方）
3、医疗器械相关人员、医疗器械质量管理人、医疗器械主管检验师、本科学历和大专学历的临床检验学
4、提供其他与医疗器械有关的具体事物的咨询
