我公司代办北京三类医疗器械经营许可证|代办北京二类医疗器械经营备案凭证|代办北京二三类医疗器械公司注册|代办北京医疗器械网络销售备案|代办北京互联网药品信息服务资格证书、保健食品经营许可证、公司注册、商标注册、代理记账、互联网企业资质审批服务。全程代办北京医疗器械公司注册；全程代办北京三类医疗器械经营许可证审批，第二类医疗器械经营备案凭证审批；公司注册全程代办，全程代办第二类、三类医疗器械经营许可证新办、变更、曾项、到期换证，二类医疗器械经营备案凭证全程代办。
从事第二类、三类医疗器械经营的，应当具备符合《医疗器械经营监督管理办法》第七条设定的条件，经营场所和库房应当符合以下要求:
(一)经营(批发)体外诊断试剂的，应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房，且经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于60平方米。
(二)经营(批发)冷链管理医疗器械的，应配备冷库，冷库容积不得少于20立方米。
(三)经营第三类医疗器械的，应具备与经营规模相适应的经营场所和库房:
1.经营植介入类产品的(对应类代号为Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6846植入材料人工器官、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材产品)，经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于40平方米。
2. 经营一次性无菌产品的(对应经营类代号为Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品),经营场所使用面积不得少于60平方米，库房使用面积不得少于80平方米。
3.经营(零售)软性角膜接触镜及护理用液的，应设有独立的柜台，经营场所使用面积不得少于30平方米，其中提供验配服务的，验光室(区)应具备暗室条件或满足无直射照明的条件。
